Ollier病即多发内生软骨病,为少见的非遗传性良性肿瘤。常为不对称分布,多发性分布于骨内的骨病灶及骨膜下。病变侵及长管状骨,使内生软骨骨化不能正常进行,骨骺板不能正常生长,骨端有大块软骨形成.可见显著畸形,骨明显膨胀。
通常发病年龄为10岁以内,男性多于女性。在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单或双侧。很少有疼痛,可触及肿块可侵及手部或足部,并造成病残。肢体可以出现短缩、弯曲、畸形,如前臂向尺侧弯曲畸形、下肢膝外翻等。当病人达到成年时,手、足部畸形严重在成人,多发内生软骨瘤病,有恶性变的可能,占病例的5%-25%。