Simone
大家好,小宜来为大家讲解下。lol皮肤cdk，LOL皮肤碎片解锁不了这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！
#lol最稀有的皮肤有哪些#
ZMY爱着FKL
2018-02-07 · 中国科学院大学光学工程专业在读博士 游戏领域创作者
大家好，欢迎关注钻石冲锋者，游戏—我所热爱！
英雄联盟自上线至今，已经有八百多款皮肤与玩家见面，其中包括众多系列特效皮肤，人气皮肤以及限定皮肤深受玩家追捧。除了商城里上架了的这些可以通过钱来购买的皮肤以外，还包括一些定时上架的皮肤以及永久下架了的皮肤。
这些限定皮肤非常难以获得，那么我个人认为最难得的皮肤是哪些呢？
至死不渝—瑞兹
这款国服用完玩家数量及其少的皮肤可以说非常稀有了吧。很多新玩家压根就没见过这款皮肤登场（除了比赛上），对于我这个三年的玩家来说，五六千场从未遇到。那么，这款皮肤到底是什么来历，又能怎么获得呢？
据说是几年前一次BUG使得玩家可以游戏内无限使用技能，而当时据说只有少数的几千人没有使用这个BUG，于是乎官方发放了这款皮肤来奖励这些坚守正道的玩家。当然，那时候我还没有接触LOL，对于其由来还是听别人说起的。这款皮肤目前想要获得是不可能的了，即使抽奖也是毫无机会的，所以说最难得的皮肤，它绝对算一个！
粉色萝莉—崔丝塔娜
这款皮肤拥有人数相当相当少，官方好像也从来没有上架过这款皮肤，听说只限定了几千款，曾经可以购买CDK，而现在出的官方活动好像把粉色萝莉上奖池里，而抽中的概率据说相当低，想要拿到这款皮肤不砸个几千块很难！据说CDK曾经卖超过千元，可以说非常稀有，拿出来绝对够逼格的了！
元老会议—马尔扎哈
这款皮肤据说实在LOL的“远古时期”公测时，一个冲级活动中，为了达到游戏宣传力度，冲级即可赠送你一个元老会议蚂蚱的皮肤，想想这款皮肤得是相当相当老的玩家才可能获得，自公测后就绝版不卖了，抽奖也基本没戏。就连S3的老玩家很多都没见过这款皮肤！
守护者的雕像—瑞兹
官方似乎很钟情瑞兹这位英雄，除了至死不渝这款究极稀有皮肤，就属守护者雕像了！不过，也有很多人认为守护者的雕像更稀有一些。这款皮肤和蚂蚱的元老会议差不多，都是在当时公测时官方赠与的，通过抽奖似乎有概率抽到！
像龙虾、龙刀这些最早的年限皮肤虽然也很稀有，但是抽奖还是有获得概率的，尤其是目前官方抽奖力度越来越大，这些年限获得的人也越来越多，但是以上几款，有人见过的真的很少！
以上仅我为各位罗列的几款最难的的皮肤，当然，还有很多非常稀有的皮肤这里就不一一列举了！你认为哪款最稀有呢？你拥有这些稀有皮肤吗？欢迎评论！
哈喽，各位兄弟们各位早上好、中午好、晚上好！我是云肖
那么前两天炽羽金尊套装也是悄无声息的在正式服上线啦！可能有很多小伙伴已经知道这件衣服的最早几位获得者啦！
但是你们知道这件衣服该怎么获得嘛？
点个关注，我来告诉你～
首先想获得炽羽金尊套装必须要成为主播，平台是不会给一些平民发放这么有排面的衣服，所以我们要做的就是在广大平台做主播，比如咱们西瓜视频、今日头条都可以
下一步就是要等到自己发展到非常厉害的时候官方会找你签约
有很多小伙伴不知道该怎么签约，这个不用着急，等你发展的好了，平台就一定会看见这个努力的创作者，自然而然就会主动找你签约啦！
签约之后我们一定需要粉丝量和在全网的影响力，需要让大部分人都知道有你这个创作者（主播），然后游戏官方就会看上你从而给你发放一些稀有服饰的CDK，我们只要拿着CDK到游戏中输入就可以兑换黄金风衣、黑耀金尊、炽羽金尊等一些稀有皮肤啦！
心动不如行动，小伙伴们一起加油吧！祝你们有一天也会被官方选中～
先天性膝关节脱位
先天性膝关节脱位(congenital dislocation of the knee，CDK)是一种病因不明的罕见病，常表现为膝关节过伸、不稳定或下肢异常体位，可单独出现也可合并综合征，常合并先天性髋关节脱位。本文报告1例出生即发现左侧膝关节过伸的CDK新生儿，以加强临床对CDK患儿的认识。
患儿女，生后1 h，因"生后发现左膝关节过伸"入院。患儿系第1胎足月顺产，母孕期无外伤史及特殊用药史，产前B超未见异常。入院查体：左膝过伸，左侧小腿与大腿反向成角，弹性固定，膝关节皮肤可见褶皱，无肿胀，髌骨可触及，膝关节被动伸展可达45°，左下肢肌力3级；右膝关节正常，右下肢肌力正常。心、肺、腹查体无异常。下肢X线示膝关节骨质清晰，胫骨上端稍向前位移。髋关节彩超未见异常。诊断：先天性左膝关节脱位。生后5 h左右予手法复位后石膏绷带屈膝30°功能位固定，3 d后出院。院外定期随诊，每4周小儿外科门诊调整曲膝角度。2个月后患儿膝关节伸屈功能正常，复查膝关节X片未见异常。1岁1个月患儿可行走，步态正常，负重状态无明显不适。随访至2岁3月龄，预后良好。
讨论
先天性膝关节脱位(congenital dislocation of the knee，CDK)是一种罕见病，发生率约为0.17/10 000，1812年被首次报道。CDK病因不明，主要病理学表现为股四头肌纤维化和前关节囊紧缩、囊上滑囊发育不全及继发性前十字韧带异常。约60% CDK伴随多发性先天性关节炎、先天性髋关节脱位、马蹄内翻足等疾病，其中最常伴发的是先天性髋关节脱位。目前CDK分类多以Curtis和Fisher在1969年制定的CDK 3组分类为准，1型为膝关节过伸，2型为半脱位(胫骨上端相对于股骨远端向前位移)，3型为全脱位(胫骨上端位移至股骨头前方的完全脱位)。本例患儿为单侧膝关节半脱位即2型，未伴随其他疾病。
CDK的诊断主要依据生后临床症状及膝关节X线片，临床表现为膝关节过伸或异常成角，膝关节X线片表现为胫骨上端相对于股骨远端位置异常。本例患儿生后即发现左膝过伸，左侧小腿与大腿反向成角，左下肢X线示胫骨上端稍向前位移，诊断明确。CDK治疗方法多样，多数研究者主张生后早期保守治疗。保守治疗主要为膝关节屈伸的手法按摩或按摩配合支具，多数采取复位后屈曲位石膏固定或夹板固定，还有应用高分子绷带与Pavlik支具治疗。研究指出，3月龄前CDK患儿保守治疗成功率为81%，3～6月龄下降到33%。保守治疗失败、就诊延误和综合征受累是手术治疗最常见的指征。手术方案包括股四头肌延长术、外固定器治疗、前交叉韧带延长术等。CDK预后与是否合并先天性综合征及就诊时间密切相关，单纯CDK早期经保守治疗预后良好。本例患儿生后即明确诊断，且未合并其他综合征，生后5 h左右即予手法复位及石膏绷带固定，并定期随访，预后良好。
CDK属罕见病，近年来，国内外报道病例逐渐增多，建议CDK患儿常规行髋关节彩超筛查，减少CDK合并髋关节脱位漏诊、误诊可能，诊治过程中应注意有无合并其他畸形及先天性综合征的表现，早期发现、早期治疗，以降低治疗成本，改善患儿预后。#佛山市妇幼保健院小儿骨科#
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