Simone
noneyuki(站内联系TA)吸收上想来有些差别吧，吸收快慢啥的，消除的话就算没啥不同，是不是也会影响半衰期啊，不是太清楚dantwo(站内联系TA)理论上讲消除相应该是一样的，但是动物的实验的个体差异比较大，建议用双交叉实验验证一次cj22xmc(站内联系TA)做不不同剂型的主要目的就是改善药物吸收，可见剂型不同吸收不一样。 药物的消除或代谢由药物本身性质决定而与剂型无关memory77(站内联系TA)不同剂型的消除半衰期和消除系数可以不一样. 对非静脉给药一室模型药代,如果吸收很慢, 消除半衰期和消除系数取决于吸收速率而不是药物本身的消除速率.这就是所谓的世唯厅FlipFlop动力学.另外,类似静脉给药或多室模型药代,如果只是用非房室模型计算消除半衰期和消除系数的话,不同剂型的结果也可能不一样,史龙耀(站内联系TA)是不一样的，药物剂型改变药物在体内的行为状态，纳米粒与乳剂作为药物载体具有负载药物避免药物与血液蛋白或细胞直接接触且随着其结构被破坏或其它原因逐渐释放药物入血，改变了药物的消除代谢行为。纳米粒与乳剂载体性质不同所以对药物的影响不同，半衰期就不一样。kkbyb(站内联系TA)理论应该是一致的，除非山销末端采样点不完全落在消除项内造成搜隐评估错误swordyong(站内联系TA)半衰期包括吸收、分布、消除半衰期，模型不同还有不同类型的分布半衰期！你们老师说的应该是末端消除半衰期！
