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什么是肝微粒体,可以测定药物代谢的什么方面?

什么是肝微粒体,可以测定药物代谢的什么方面?

肝细胞内还含有肝微粒体,是药物代谢及生物缺芹段转化的重要场所。肝微粒体实质上由内质网碎片和核糖核酸颗粒组成。内含多种与过氧化氢有关的酶系,又称过氧小体,内含胆固醇合成酶系,类固醇,胆红素和药物结合酶系,以及与药物代谢有关的酶系,可使脂溶性药物代谢成水溶性药物,经肾脏排泄。肝微粒体受到损害时,药物代谢发生障碍,药物作用时间延长。肝微粒体酶主要存在于肝细胞内质网中,是一个酶系统。可催化数百种药物的氧化过程,又名单加氧酶。微伏誉粒体内还存首孝在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。肝微粒体酶又称肝药酶,该系统中的主要的酶为细胞色素P-450,此酶参与生物体内原性和外源性物质的生物转化,在人类肝中与药物代谢有关的p-450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5肝脏微粒体的细胞色素P-450酶系是促进药物生物转化的主要酶系统,故又简称肝药酶。肝药酶可催化数百种药物的氧化过程,又名单加氧酶。微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。该酶系统活性有限,在药物间容易发生竞争性抑制。它又不稳定,个体差异大,且易受药物的诱导或抑制。