一次吃过量,哪怕是两三倍的量对身体并没有什么影响,可能会造成肠胃有易菌群的大量杀死,会肠胃不舒服一小段时间。 首先由于以下作用机理,阿莫西林主要是针对有细胞壁的细菌,对哺乳动物的细胞没有特异性的抑制作用: β-内酰胺类抗生素是目前最主要的临床抗感染药物.20世纪60年代开孝灶型发的半合成青霉素阿莫西林(AmoxiCillin),又名羟氨苄青霉素,是氨苄西林的对羟基同系物。其抗菌谱及对大多数细菌的体外抗菌作用与氨苄西林基本相同.但对多种细菌的杀菌作用较氨苄青霉素迅速而强.对肠球菌和沙门菌的作用较后者强2倍。因其性质稳定、吸收迅速、分布广泛、杀菌力强、副反应少、制剂多样、联合用药方便、价格便宜等,现已广泛用于临床。 其次,一下动物实验表明对于主要器官(除肾脏)及生理机能, 较长时间的过量服用对没有造成损害。长期大量服用对肾脏有害 1急性毒性 王占庆报道,阿莫西林+丙磺舒的小鼠LD50为3850mg/kg,辩穗阿莫西林的LD50为3167mg/kg。张彦会等的研究发现.阿莫西林静脉注射和腹腔注射给药,小鼠的LD50均大于5000mg/kg,相当于临床用高剂量的200倍.表明阿莫西林的临床常用剂量是安全的,这和国外文献报道相近。NEChifor等(1992)报道,腹腔注射给予小鼠舒巴坦、阿莫西林、氨苄青霉素及它们的复合制剂.LD50均大于4000mg/kg。 2慢性毒性 LAvriC等研究的阿莫西林和克拉维酸(4:1)亚慢性毒性试验,第l组灌喂蒸馏水作对照,第2、3、4组每天分巧猜别灌服50、350、2450mg/kg剂量的阿莫西林+克拉维酸,连用90D。试验结束时.所有小鼠均存活,无任何临床症状.采食量、增重、血液参数与对照组也无显著差异。 3免疫毒性 LEBrEC等用地塞米松、环胞素A、硫唑嘌呤免疫抑制剂作对照.研究常用药物的免疫毒理。检测连续染毒西米替丁、呋塞米、阿莫西林和普鲁卡因等28D,对B6C3F1小鼠的免疫病理、细胞免疫、体液免疫和非特异性免疫的影响.结果表明阿莫西林为非免疫抑制药物。 4不良反应 4-1过敏反应 青霉素类药物引起的不良反应中.过敏反应率最高。主要原因是其所含的高分子杂质在微生物发酵的终产品中可能含有微量与特异IgE亲合力较大的蛋白多肽类杂质.这是引起过敏性休克的重要原因。 4-2其他不良反应 阿莫西林引起动物不良反应的资料较少。王艳等(2006)报道,阿莫西林大剂量静脉给药时,会引起小鼠体重下降、肾脏系数和肾损伤指标异常,超大剂量给药引起小鼠肾脏损害明显:史济旺(2006)报道.浙江许多养兔场长期将阿莫西林用水稀释后给兔饮用可致兔死亡.而用与累计总剂量相同的阿莫西林1次灌服却不发生腹泻.其原因可能是由于饮水中的阿莫西林浓度虽不高但与兔肠道中的有益和有害细菌长时间、大面积接触,导致肠道菌群严重失调而引起死亡。 一天后药物应该已经代谢完毕,大部分都已经排出体外了,如果没有什么不良现象不要担心,就不会出现什么副作用了,随着身体的新陈代谢,药物在身体内的浓度越来越低,两三天以后药物就会完全代谢了。