Simone羰基是两个键都能连基团的原子团，而酰基则是一端已经连上了一个烃基，只空余另一端的原子团。
酰基是羧基R-C=O-OH失去羟基后剩下的部分。而羰基一般就指碳氧双键，可以包含酰基。
[tāng jī]
羰基
羰基（carbonyl group）是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（-C=O-)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。
中文名： 羰基 外文名： carbonyl group
拼 音：tāng jī
释 义
碳和氧两种原子通过双键连接而成
属 性：官能团； 化学性质：活泼 ；反 应：加成反应；物理性质：具有强红外吸收；
有机化学中，羰基化合物指的是一类含有羰基的化合物。
由一个 sp2或sp杂化（见杂化轨道）的碳原子与一个氧原子通过双键（见化学键）相结合而成的基团，可以表示为：羰基C=O的双键的键长约1.22埃。
由于氧的电负性（3.5）大于碳的电负性（2.5），C=O键的电子云分布偏向于氧原子：这个特点决定了隐段漏羰基的极性和化学反应性。
构成羰基的碳原子的另外两个键，可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为种类繁多的羰基化合物。羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类（R为烷基）：
醛酮类：R─CH=O 醛
R─CO─R 酮
羧酸类：R─CO─OH 羧酸
R─CO─OR′ 羧酸酯
R─CO─O─CO─R′ 酸酐
R─CO─O─O─CO─R′ 酰基过氧化物
R─CO─NH2 酰胺
R─CO─X(X─F、Cl、Br、I) 酰卤
R─CH=C=O 烯酮
R─N=C=O 异氰酸酯
由于碳原子和氧原子的电负性差别，羰基化合物容易与亲核试剂发生亲核加成反应。
羰基的性质很活泼，容易起加成反应，如与氢生成醇。
簇合物中的键结灶烂模式
在羰基簇合物化学中，羰基配体有许多不同的键结模式 。大部份常见的燃碰羰基配体都是端接配体，但羰基也常连接2个或3个金属原子，形成μ2或μ3的桥接配体)。有时羰基中的碳和氧原子都会参与键结，例如μ3-η就是一个哈普托数为2，连接3个金属原子的桥接配体。
金属中心原子形成反馈π键使M-C键能增强，同时活化了-C-O键。
物理性质：具有强红外吸收。
化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。
酰基
酰基(acyl group)指的是有机或无机含氧酸去掉一个或多个羟基后剩下的原子团，通式为R-M(O)-。
中文名：酰基（xiān jī） 外文名：acyl group
定 义
羧酸脱去羟基后的剩余部分
备 注
不用于区别有机物类别
隶 属
有机化学
酰基(acyl group)指的是有机或无机含氧酸去掉羟基后剩下的一价原子团，通式为R-M(O)-。在有机化学中，酰基主要指具有结构的基团。醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等几乎都有酰基。通常酰基中的M原子都为碳，但硫、磷、氙等原子也可以形成类似的酰基化合物，如四氟一氧化氙、硫酰氯、氯化亚砜。此类酰卤一般称为卤氧化物。
羰基与酰基的区别：羰基是两个键都能连基团的原子团，而酰基则是一端已经连上了一个烃基，只空余另一端的原子团。
参考资料
