原代动物细胞培养:1、实验材料要新鲜,从活体分弯凳离材料后要低温保存,并尽快进行细胞分离实验。2、无菌操作。操作时用的培养液,可加平时细胞培养液5倍含量的青链霉素。3、用兆正酶法分离细胞时,注意酶液的浓度和控制消化时间。贴块法分离细胞时,注意动作要轻柔,不要伤到细胞组织,组织块边缘尽量平整有利于细胞游离。4、培养液的选择。不同的细胞有对培养液中营养的要求不同,根据所分离细胞的特族闹悔性选择。传代细胞培养:1、无菌操作2、控制消化时间3、及时关注细胞生长状态
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